带你了解：猫多囊肾PKD

多囊性肾病（PKD-- Polycystic kidneydisease），是一种猫的遗传性疾病。这种疾病经研究认为是由于波斯猫的基因突变，在之后的育种过程中随着波斯猫与其他品种的猫杂交和配种，这种基因存在于任何具有波斯猫基因的猫种类之中。由于多囊性肾病是一种常染色体显性遗传性肾脏疾病（AD-PKD），患有这种将疾病的猫在出生时肾脏的形态就与正常的猫有所不同，正常的肾实质被多个囊肿所充斥。多数猫此时不会发病，也就是说并不出现临床症状。3-10岁是毛多囊性肾病高发的年龄阶段。患猫最终死于肾衰竭或并发症。

对于成年猫，PKD可以通过B超检查得以确诊，对于所有年龄阶段的猫咪，可以通过基因遗传检测进行确诊，并且这种检查已逐渐在我国开展。猫舍等涉及育种的地方，应避免该基因的延续，从而降低该疾病的发病率。

PKD的临床症状

PKD的疾病初期症状并不明显，后期随着肾脏囊肿的增大会出现腹围增大的表现，触诊腹部可以摸到肿大且表面凹凸不平的肾脏。

当PKD引起肾衰竭（CKD）时，会出现类似肾衰竭的症状：尿频、烦渴、精神萎顿、食欲欠佳、体重减轻、被毛杂乱等。伴随着肾衰竭的程度加重，会逐渐出现胃肠道症状如：呕吐、腹泻等，贫血、肾性高血压、神经系统紊乱等症状。

PKD发病率

PKD的发病率在有波斯猫或异国短毛猫血统的猫中发病率相对较高。经过统计，在这些品种中有多达1/3的猫会罹患PKD。其他没有相关基因的猫PKD的患病率极低。

高发病率品种：

中等发病率品种：

低发病率品种：

PKD是如何遗传的？

上文提到，PKD是染色体显性遗传病，简单来说，如果猫咪患有PKD，那它的父母至少有一方患有PKD,如果两只猫都没有PKD，它们的后代也不可能是PKD。

如果父母一方带有heterozygousPKD(Hh)，另一方沒有PKD (hh) ，繁殖出的小猫有50%的患病率。

如果父母双方都帶有heterozygousPKD(Hh) ，繁殖出的小猫有75%的患病率。

如果父母一方是homozyguosPKD（HH), 那无论另一方是任何基因型，繁殖出的后代都是100%的患病率。因为PKD基因的遗传机理比较明确，所以制定科学合理的繁殖计划，这种疾病完全是可以避免的。

如何知道我的猫是否存在PKD呢？

目前有两种检测PKD的方法：

基因检测：随着基因检测手段的不断进步，此种方法也越来越多的被应用。该方法针对任何年龄的猫都可行，我们只需要使用专用的测试刷头在猫的牙龈上轻刷几下，使其粘附少量上皮细胞即可，随后将测试刷送交到检测公司等待报告即可。基因检测公司会使用PCR扩增法，将染色体分离后成像，并与样本对照，诊断是否携带PKD基因。此种方法还可以确定是何种基因型，homozygous（HH）或heterozygous（Hh）,通过此法找到亲缘的PKD基因源头。

我国现可通过相关合作动物医院，将样本送至德国纳博科临动物临床检验实验室进行PKD基因检查。

B超检查法：针对8周龄以上的猫可进行的检查，进行肾部扫查，确定是否有囊肿的存在。随着年龄的增大，多囊肾的诊断越容易，10个月以上的猫进行这项检查诊断的准确率可达98%。

PKD为什么如此常见？

由于PKD会经过很长一段无症状期，繁殖者可能并不知情，所以在PKD患猫发生慢性肾衰（CKD）之前可能已经繁殖了多代小猫，因此PKD基因经过这种方式被延续。

PKD可以治愈吗？

多囊性肾病患猫的肾脏存在先天性的囊性损伤，是无法通过治疗恢复正常的，这一点非常遗憾。当出现肾衰竭（CKD）症状后，可以通过支持疗法，缓解疾病症状，但并不能阻止病情的发展。

所有PKD患猫都会死于肾衰竭吗？

每个肾脏中囊肿的数目、生长速率对于每只猫来说都差异很大。这正是这些因素决定了猫咪发病的时间。少数猫，当囊肿生成速率过快时，会在比较早期产生慢性肾衰竭（CKD）的症状，并死于PKD。多数PKD患猫通常会表现得很健康，病情发展也相对缓慢，一般会在3-10岁时出现症状，并最终死于有PKD导致的慢性肾衰竭（CKD）。

对于PKD，我们能做哪些？

针对易感品种，满8周龄后进行相关影像学检查，进行PKD筛查。若为PKD患猫，禁止继续繁殖。

PKD虽然不能够治愈，但是它明确的遗传机制和简单有效的测试方法使避免这种疾病的遗传是完全可能的，只要繁殖者担负起自己的责任，对自己的猫进行彻底的检测，不再利用携带PKD基因的猫进行繁殖并进行绝育，消除PKD不再是难题！

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